一、基本信息
姓名:张锐
性别:男
学历学位:博士
职称:副教授
现工作单位:湖北文理学院功能材料研究院
联系方式:rzhangccnu@163.com
二、教育背景和工作经历
2024.11 – 至今 湖北文理学院功能材料研究院副教授
2018.12-2024.10 湖北文理学院食品科学与化学工程学院讲师、副教授
2017.09 – 2018.11 武汉药明康德新药开发技术有限公司,高级研究员/项目组长
2012.09 – 2017.07 华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室(现绿色农药全国重点实验室),理学博士
2008.09 – 2012.07 华中师范大学化学学院,“化学-生物学”交叉试验班,学士
三、研究方向
1、基于天然产物的新型杀菌、杀虫农药先导化合物的设计与发现
2、无过渡金属参与的碳杂键,包括酰胺键(-CONH-),碳氮单键(C-N)和碳氧单键(C-O)的绿色、高效合成方法的设计与开发,并用于合成短肽/环肽类天然产物及拟肽衍生物的合成。
四、主持参与的教科研项目
纵向研究项目:
1、 湖北省自然科学基金青年项目,天然产物Neopeltolide的结构修饰及其衍生物的构效关系研究,2022.06-2024.06,8.0万元,主持,已结题,2022CFB779;
2、 湖北省教育厅科学技术研究青年人才项目,抗真菌天然产物标桩素的结构修饰及其衍生物的构效关系研究,2022.08-2024.08,2.0万元,主持,在研,Q20222608。
3、 襄阳市科技计划项目(农业领域),新型农用细胞色素bc1复合物抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2021.12-2023.12,3.0万元,主持,已结题,202719290。
横向研究项目:
1. 2020.08.01-2021.12.01,啶酰菌胺合成工艺研究(HX2020089),襄阳金达成精细化工有限公司(委托方),15万,已结题。
2. 2020.11.01-2022.10.30,异氰酸酯的合成工艺研究(HX2020188),襄阳金达成精细化工有限公司(委托方),30万,已结题。
3. 2023.09.20-2024.12.31,杀菌剂联苯吡嗪菌胺的合成工艺研究(HX2023265),襄阳金达成精细化工有限公司,10万,在研
4. 2024.12.08-2015.12.31,2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮合成工艺研究(HX2024288),襄阳金达成精细化工有限公司,20万,在研
五、教科研成果(论文、专利、学术编著、专著、教材、成果鉴定等)
1、发表的论文:
1. Wu, Y.; Yang, H.; Gao, H.; Huang, X.; Geng, L.; Zhang, R.* Advances in Versatile Chiral Ligands for Asymmetric Gold Catalysis. Catalysts 2023, 13, 1294. (Q2, 中科院三区,IF = 3.9). https://doi.org/10.3390/catal13091294.
2. Zhang, R. *; Song, C.-Y.; Sui, Z.; Yuan, Y.; Gu, Y. -C.; Chen, C.*, Recent Advances in Carbon-Nitrogen/Carbon-Oxygen Bond Formation Under Transition-Metal-Free Conditions. Chem. Rec. 2023, 23, e202300020. (二区,IF = 6.935)
3. Zhang, R.; Yao, W.-Z.; Qian, L.; Sang, W.; Yuan, Y.; Du, M.-C.; Cheng, H.*; Chen, C.*; Qin, X.*, A practical and sustainable protocol for direct amidation of unactivated esters under transition-metal-free and solvent-free conditions. Green Chem. 2021, 23, 3972-3982. (一区,IF = 11.034)
4. Cheng, H.; Zhu, Y.-Q.; Liu, P.-F.; Yang, K.-Q.; Yan, J.; Sang, W.; Tang, X.-S.; Zhang, R.*; Chen, C.*, Switchable and scalable heteroarylation of primary amines with 2-Chlorobenzothiazoles under transition-metal-Free and Solvent-Free Conditions. J. Org. Chem. 2021, 86, 10288-10302. (二区,Top,IF = 4.354)
5. Zhang, R.; Zhang, J. C.; Zhang, W. Y.; He, Y. Q.; Cheng, H.*; Chen, C.*; Gu, Y. C., A Practical Approach for the Transamidation of N,N-Dimethyl Amides with Primary Amines Promoted by Sodium tert-Butoxide under Solvent-Free Conditions. Synthesis 2020, 52, 3286-3294. (三区,IF = 3.157)
6. Cheng, H.; Yang, L.; Liu, H.-F.; Zhang, R.*; Chen, C.*; Wu, Y.; Jiang, W., N-(4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)picolinamide as a new inhibitor of mitochondrial complex III: Synthesis, biological evaluation and computational simulations. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2020, 30, 127302. (四区,IF = 2.823)
7. Cheng, H.; Liu, H.-F.; Yang, L.; Zhang, R.*; Chen, C.*; Wu, Y.; Jiang, W., N-(3,5-Dichloro-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)phenyl)benzenesulfonamide: A new dual-target inhibitor of mitochondrial complex II and complex III via structural simplification. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 115299. (三区,IF = 3.641)
8. Zhu, X. L.; Zhang, R.; Wu, Q. Y.; Song, Y, J.; Wang, Y. X.; Yang, J. F.; Yang, G. F*. Natural product neopeltolide as a cytochrome bc1 complex inhibitor: mechanism of action and structural modification. J. Agric. Food Chem., 2019, 67, 2774-2781. (IF = 5.279)
9. Wu, Q. Y.*; Zhang, R.; Pan J. H.; Clough, J.; Gu, Y. C.; Yang, G. F. Design and synthesis of natural product mevalocidin chiral center based analogues, Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 840-845. (IF = 1.652)
10. Zhang, R.; Wu, Q. Y.; Tao, J.; Pan, J, H.; Yang, G. F. Ionic liquid promoted approach to bitriazolyl compounds as succinate-ubiquinone oxidoreductase inhibitors. New J. Chem., 2017, 41, 204-211. (IF = 3.591)
11. Zhang, R.; Pan, J. H.; Wu, Q. Y. Copper mediated one-pot multi-component synthesis of 3-substitued isoquinolines. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 2906-2911. (IF = 1.652)
12. Zhu, Y. Q.; Zhang, R.; Sang, W.; Wang, H. J.; Wu, Y.; Yu, B. Y.; Zhang, J. C.; Cheng, H.; Chen, C., Ligand-controlled palladium catalysis enables switch between mono- and di-arylation of primary aromatic amines with 2-halobenzothiazoles. Org. Chem. Front. 2020, 7, 1981-1990. (IF = 5.281)
13. Chen, C.; Zhang, R.; Lin, L.; Yang, G. F.; Wu, Q. Y. Brønsted acid promoted one-pot synthesis of 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins. Tetrahedron 2016, 72, 3917-3921. (IF = 2.457)
14. Liu, Y. C.; Zhang, R.; Wu, Q. Y.; Chen, Q.; Yang, G. F.* Recent developments in the synthesis and applications of isatins. Org. Prep. Proced. Int. 2014, 46, 317-362. (IF = 0.871)。
15. 欧亚龙,罗菊,宋昌洋,王美玲,张锐*,Karrikins 类天然产物的全合成及其衍生物的生物活性研究进展,农药学学报 2023, 25(3), 500-512. Doi:10.16801/j.issn.1008-7303.2023.0008. https://doi.org/10.16801/j.issn.1008-7303.2023.0008
2、发明专利授权:
1、 张锐,陈宬,谢振宇,罗菊,一种脲类衍生物的合成方法,申请时间:2021-12-13,已授权,授权公告号:CN114213286B,专利号:ZL202111519592.4.
2、 张锐,宋昌洋,高浩杰,王能斌,一种杂环酰胺类化合物及其制备方法、以及农作物药剂,申请号:202310010922.X,已授权。
3、会议报告:
1、2023.06.17-20,2023.06.19 中国化学会第三十三届学术年会,第五十七分会:农业化学,口头报告,报告题目:杂环酰胺类化合物的合成及其杀菌活性研究,A类学术会议
2、2022.08.05-08.07,08月07日, 中国化学会第二届农业化学学术研讨会暨展示会,作物营养与健康分会,口头报告,报告题目:无过渡金属参与的酰胺键绿色合成新方法
3、2023.10.27-10.29,湖北省化学化工学会第四届应用化学年会,口头报告,题目:无过渡金属参与的碳氮键合成新方法的开发及其相关应用