一、基本信息
姓名：张锐
性别：男
学历学位：博士
职称：副教授
现工作单位：湖北文理学院功能材料研究院
联系方式：rzhangccnu@163.com
二、教育背景和工作经历
2024.11 – 至今 湖北文理学院功能材料研究院副教授
2018.12-2024.10 湖北文理学院食品科学与化学工程学院讲师、副教授
2017.09 – 2018.11 武汉药明康德新药开发技术有限公司，高级研究员/项目组长
2012.09 – 2017.07 华中师范大学化学学院，农药与化学生物学教育部重点实验室（现绿色农药全国重点实验室），理学博士
2008.09 – 2012.07 华中师范大学化学学院，“化学-生物学”交叉试验班，学士
三、研究方向
1、基于天然产物的新型杀菌、杀虫农药先导化合物的设计与发现
2、无过渡金属参与的碳杂键，包括酰胺键（-CONH-），碳氮单键（C-N）和碳氧单键（C-O）的绿色、高效合成方法的设计与开发，并用于合成短肽/环肽类天然产物及拟肽衍生物的合成。
四、主持参与的教科研项目
纵向研究项目：
1、 湖北省自然科学基金青年项目，天然产物Neopeltolide的结构修饰及其衍生物的构效关系研究，2022.06-2024.06，8.0万元，主持，已结题，2022CFB779；
2、 湖北省教育厅科学技术研究青年人才项目，抗真菌天然产物标桩素的结构修饰及其衍生物的构效关系研究，2022.08-2024.08，2.0万元，主持，在研，Q20222608。
3、 襄阳市科技计划项目（农业领域），新型农用细胞色素bc1复合物抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2021.12-2023.12，3.0万元，主持，已结题，202719290。
横向研究项目：
1. 2020.08.01-2021.12.01，啶酰菌胺合成工艺研究（HX2020089），襄阳金达成精细化工有限公司（委托方），15万，已结题。
2. 2020.11.01-2022.10.30，异氰酸酯的合成工艺研究（HX2020188），襄阳金达成精细化工有限公司（委托方），30万，已结题。
3. 2023.09.20-2024.12.31，杀菌剂联苯吡嗪菌胺的合成工艺研究（HX2023265），襄阳金达成精细化工有限公司，10万，在研
4. 2024.12.08-2015.12.31，2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮合成工艺研究（HX2024288），襄阳金达成精细化工有限公司，20万，在研
五、教科研成果（论文、专利、学术编著、专著、教材、成果鉴定等）
1、发表的论文:
1. Wu, Y.; Yang, H.; Gao, H.; Huang, X.; Geng, L.; Zhang, R.* Advances in Versatile Chiral Ligands for Asymmetric Gold Catalysis. Catalysts 2023, 13, 1294. (Q2, 中科院三区，IF = 3.9). https://doi.org/10.3390/catal13091294.
2. Zhang, R. *; Song, C.-Y.; Sui, Z.; Yuan, Y.; Gu, Y. -C.; Chen, C.*, Recent Advances in Carbon-Nitrogen/Carbon-Oxygen Bond Formation Under Transition-Metal-Free Conditions. Chem. Rec. 2023, 23, e202300020. (二区，IF = 6.935)
3. Zhang, R.; Yao, W.-Z.; Qian, L.; Sang, W.; Yuan, Y.; Du, M.-C.; Cheng, H.*; Chen, C.*; Qin, X.*, A practical and sustainable protocol for direct amidation of unactivated esters under transition-metal-free and solvent-free conditions. Green Chem. 2021, 23, 3972-3982. (一区，IF = 11.034)
4. Cheng, H.; Zhu, Y.-Q.; Liu, P.-F.; Yang, K.-Q.; Yan, J.; Sang, W.; Tang, X.-S.; Zhang, R.*; Chen, C.*, Switchable and scalable heteroarylation of primary amines with 2-Chlorobenzothiazoles under transition-metal-Free and Solvent-Free Conditions. J. Org. Chem. 2021, 86, 10288-10302. (二区，Top，IF = 4.354)
5. Zhang, R.; Zhang, J. C.; Zhang, W. Y.; He, Y. Q.; Cheng, H.*; Chen, C.*; Gu, Y. C., A Practical Approach for the Transamidation of N,N-Dimethyl Amides with Primary Amines Promoted by Sodium tert-Butoxide under Solvent-Free Conditions. Synthesis 2020, 52, 3286-3294. (三区，IF = 3.157)
6. Cheng, H.; Yang, L.; Liu, H.-F.; Zhang, R.*; Chen, C.*; Wu, Y.; Jiang, W., N-(4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)picolinamide as a new inhibitor of mitochondrial complex III: Synthesis, biological evaluation and computational simulations. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2020, 30, 127302. (四区，IF = 2.823)
7. Cheng, H.; Liu, H.-F.; Yang, L.; Zhang, R.*; Chen, C.*; Wu, Y.; Jiang, W., N-(3,5-Dichloro-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)phenyl)benzenesulfonamide: A new dual-target inhibitor of mitochondrial complex II and complex III via structural simplification. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 115299. (三区，IF = 3.641)
8. Zhu, X. L.; Zhang, R.; Wu, Q. Y.; Song, Y, J.; Wang, Y. X.; Yang, J. F.; Yang, G. F*. Natural product neopeltolide as a cytochrome bc1 complex inhibitor: mechanism of action and structural modification. J. Agric. Food Chem., 2019, 67, 2774-2781. (IF = 5.279)
9. Wu, Q. Y.*; Zhang, R.; Pan J. H.; Clough, J.; Gu, Y. C.; Yang, G. F. Design and synthesis of natural product mevalocidin chiral center based analogues, Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 840-845. (IF = 1.652)
10. Zhang, R.; Wu, Q. Y.; Tao, J.; Pan, J, H.; Yang, G. F. Ionic liquid promoted approach to bitriazolyl compounds as succinate-ubiquinone oxidoreductase inhibitors. New J. Chem., 2017, 41, 204-211. (IF = 3.591)
11. Zhang, R.; Pan, J. H.; Wu, Q. Y. Copper mediated one-pot multi-component synthesis of 3-substitued isoquinolines. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 2906-2911. (IF = 1.652)
12. Zhu, Y. Q.; Zhang, R.; Sang, W.; Wang, H. J.; Wu, Y.; Yu, B. Y.; Zhang, J. C.; Cheng, H.; Chen, C., Ligand-controlled palladium catalysis enables switch between mono- and di-arylation of primary aromatic amines with 2-halobenzothiazoles. Org. Chem. Front. 2020, 7, 1981-1990. (IF = 5.281)
13. Chen, C.; Zhang, R.; Lin, L.; Yang, G. F.; Wu, Q. Y. Brønsted acid promoted one-pot synthesis of 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins. Tetrahedron 2016, 72, 3917-3921. (IF = 2.457)
14. Liu, Y. C.; Zhang, R.; Wu, Q. Y.; Chen, Q.; Yang, G. F.* Recent developments in the synthesis and applications of isatins. Org. Prep. Proced. Int. 2014, 46, 317-362. (IF = 0.871)。
15. 欧亚龙，罗菊，宋昌洋，王美玲，张锐*，Karrikins 类天然产物的全合成及其衍生物的生物活性研究进展，农药学学报 2023, 25(3), 500-512. Doi：10.16801/j.issn.1008-7303.2023.0008. https://doi.org/10.16801/j.issn.1008-7303.2023.0008
2、发明专利授权：
1、 张锐，陈宬，谢振宇，罗菊，一种脲类衍生物的合成方法，申请时间：2021-12-13，已授权，授权公告号：CN114213286B，专利号：ZL202111519592.4.
2、 张锐，宋昌洋，高浩杰，王能斌，一种杂环酰胺类化合物及其制备方法、以及农作物药剂，申请号：202310010922.X，已授权。
3、会议报告：
1、2023.06.17-20，2023.06.19 中国化学会第三十三届学术年会，第五十七分会：农业化学，口头报告，报告题目：杂环酰胺类化合物的合成及其杀菌活性研究，A类学术会议
2、2022.08.05-08.07，08月07日， 中国化学会第二届农业化学学术研讨会暨展示会，作物营养与健康分会，口头报告，报告题目：无过渡金属参与的酰胺键绿色合成新方法
3、2023.10.27-10.29，湖北省化学化工学会第四届应用化学年会，口头报告，题目：无过渡金属参与的碳氮键合成新方法的开发及其相关应用
